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Datos: Cuidadores en los Estados Unidos

¿Sabía usted?

Según la Alianza Nacional para los Cuidadores y el AARP, hay aproximadamente 2,8 millones de hispanos/latinos en los estados unidos cuidando a un ser querido que sufre del Alzheimer. Este informe dice que 25% de los estadounidenses que reciben cuidado médico tienen el Alzheimer o alguna otra forma de demencia. Muchas veces ésta gente sufre de otros problemas relacionados con la salud también.

Es posible que ser un cuidador sea más difícil para un hispano que para alguien de un origen diferente. Comparado con otros cuidadores, los hispanos tienden a proveer más cuidado para sus parientes y por más tiempo. El resultado es que ellos llevan una carga más pesada que otros cuidadores. Además, hay evidencia que indica que los cuidadores hispanos tienen índices más altas de la depresión y la mala salud física comparado con los cuidadores caucásicos.


Cuidado informal en los Estados Unidos

Cuidadores en los Estados Unidos proveen apoyo y cuidado al largo plazo para sus seres queridos quienes han sido incapacitados por accidentes, trastornos o enfermedades terminales. Las contribuciones de los cuidadores son enormes:

  • Más de 44 millones de personas en los EE.UU. sirven como cuidadores informales sin pago. La mayoría de estas personas – el 80% – están cuidando a un pariente (NAC & AARP, 2004).
  • Los esfuerzos de cuidadores informales suman a $257 billones de dólares cada año (NAC & AARP, 2004).

Cuidadores de demencia en los Estados Unidos

  • Se calcula que 5,3 millones de estadounidenses sufren de la enfermedad Alzheimer (Alzheimer’s Association, 2009). La mayoría de estos individuos vive en su casa donde recibe un 75% de su cuidado de cuidadores informales (FCA, 2009).
  • A menudo, cuidadores para gente con demencia llevan una carga más grande que la de otros cuidadores. De hecho, 25% de estos cuidadores proveen por lo menos cuarenta horas de ayuda cada semana por su ser querido (AA & NAC, 2004).
  • Además, casi 33% de los cuidadores para gente con demencia también cuidan a sus propios hijos en sus hogares (AA & NAC, 2004).

Debido al tamaño grande del trabajo con que se enfrentan, no es sorprendente que ellos están más dispuestos que otros cuidadores a buscar servicios de apoyo en la comunidad. Sin embargo, aun solamente 56% de cuidadores de demencia usan estas opciones de ayuda o apoyo (AA & NAC, 2004).

Mire las referencias

Alzheimer’s Association and National Alliance for Caregiving. Families care: Alzheimer’s caregiving in the United States 2004. Available at: http://www.alz.org/national/documents/report_familiescare.pdf. Retrieved March 26, 2009.

Alzheimer’s Association. 2009 Alzheimer’s disease facts and figures. Available at: http://www.alz.org/national/documents/report_alzfactsfigures2009.pdf. Retrieved March 27, 2009.

Family Caregiver Alliance. 2009 National Policy Statement. Available at: http://www.caregiver.org/caregiver/jsp/content_node.jsp?nodeid=2279. Retrieved March 30, 2009.

National Alliance for Caregiving and AARP. Caregiving in the U.S. 2004. Available at: http://www.caregiving.org/data/04finalreport.pdf. Retrieved March 26, 2009.